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    2. 服務(wù)熱線(xiàn):
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      BS-11085-人雙鏈RNA(dsRNA)ELISA試劑盒

      • 產(chǎn)品型號:
      • 產(chǎn)品時(shí)間:2023-05-24
      • 簡(jiǎn)要描述:BS-11085-人雙鏈RNA(dsRNA)ELISA試劑盒本生生物公司供應:ELISA試劑盒,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器。
      • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        BS-11085-人雙鏈RNA(dsRNA)ELISA試劑盒本生生物公司供應:ELISA試劑盒,血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器。

        人ELISA試劑盒 人ELISAkit 試劑盒代測 氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)試劑盒

        規格:96T/48T

        檢測種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨、猴ELISA試劑盒等種屬。

        保存條件及有效期:

        1、試劑盒保存:2-8℃。

        2、有效期:6個(gè)月

        標記物:血清、血漿、組織勻漿等

        【測試種屬】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、豬、雞鴨elisa試劑盒等種屬

        【儲存方式】:2-8℃

        【檢測目的】用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

        【用途】科研實(shí)驗,不用于臨床診斷。

        人雙鏈RNA(dsRNA)ELISA檢測試劑盒價(jià)格

        操作步驟:

        


        人雙鏈RNA(dsRNA)ELISA試劑盒價(jià)格組成:

        試劑盒組成48 孔配置96 孔配置保存

        說(shuō)明書(shū)1 份1 份

        封板膜2 片(48)2 片(96)

        密封袋1 個(gè)1 個(gè)

        酶標包被板1×481×962-8℃保存

        標準品:540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存

        標準品稀釋液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存

        酶標試劑3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

        樣品稀釋液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

        顯色劑 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

        顯色劑 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

        終止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

        濃縮洗滌液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

        洗板方法

        1. 手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實(shí)驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過(guò)程數次。

        2. 自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機,應在熟練使用后再用到正式實(shí)驗過(guò)程中。

        Elisa試劑盒計算

        以標準物的濃度為縱坐標(對數坐標),OD值為橫坐標(對數坐標),在對數坐標紙上繪出標準曲線(xiàn)。推薦使用專(zhuān)業(yè)制作曲線(xiàn)軟件進(jìn)行分析,如curve expert 1.3,根據樣品的OD值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度,再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線(xiàn)的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實(shí)際濃度。

        操作步驟:

        1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

        2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

        3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本xishiye40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。

        4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

        5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。

        6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

        7、溫育:重復4的操作。

        8、洗板:重復5的操作。

        9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

        10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

        11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長(cháng)測量各孔的吸光值(OD值)。

        12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來(lái)計算。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以稀釋倍數。

        人ELISA試劑盒注意事項:

        1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2. 濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

        3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

        4. 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6. 底物請避光保存。

        7. 嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

        8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9. 本試劑不同批號組分不得混用。

        92. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。

        BS-11085-人雙鏈RNA(dsRNA)ELISA試劑盒elisa試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復性好的實(shí)驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存、操作簡(jiǎn)便、結果判斷較客觀(guān)等因素,以及既適宜于大規模篩查試驗又可以用于少量標本的檢測,既可以做定性試驗也可以做定量分析等優(yōu)點(diǎn),已廣泛應用于微生物學(xué)、寄生蟲(chóng)學(xué)、腫瘤學(xué)和細胞因子等領(lǐng)域。


        產(chǎn)品用途:可用于科研實(shí)驗,不用于臨床治療!


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